近日，鄭州大學劉玉山副教授研究團隊利用界面固相反應法合成高效析氫鉬基電催化劑，實現了金屬釕活性中心與缺陷定域化生成。該催化劑的出現有望解决目前電解水制氫技術低效率的不足。
氫能作爲一種綠色能源，特別符合碳中和的發展理念。然而，由于缺乏高效穩定的催化劑，電解水制氫技術發展一直受限。單一種類的催化活性位點大多具有活性低以及穩定性差等缺點，因此開發多組份高協同效應活性位點是提高催化劑催化活性的重要手段。
因此，鄭州大學研究者通過一種界面固相反應策略，將氧空位和金屬中心單質引入到二維鉬基催化劑中進而實現高效的電催化析氫性能。
對于大多數鉬基電催化劑來說，析氫反應的活性多取决于其自身的結構缺陷或者外在的過渡金屬中心。基于前期雙活性中心催化劑的研究，以及受古代秘色瓷燒制工藝的啓發，實現從傳統兩步法構建雙活性中心催化劑思路到一步固相界面反應路綫的突破。
具體來說，當在氬氣氣氛和合適的溫度下克服動力學勢壘時，固相界面反應是發生在二硫化鉬前體和二氧化釕納米顆粒之間的界面處，二氧化釕和二硫化鉬的相鄰部分被原位轉化爲釕單質和二氧化鉬，得到了在二氧化鉬平面上含有大量活性位點釕和氧空位的二氧化鉬的複合體系。
研究表明，在鹼性介質中，該催化劑僅需要12mV的過電位，同時能實現全pH範圍內高效析氫，這也說明了其具有優异的化學穩定性和催化性能。另外，在氨硼烷（AB）水解中，新型鉬基催化劑也能表現出優异的催化性能。該研究成果已發表在國際頂級期刊Adv. Energy Mater 上。
